Betriebsbewilligungen Pharmaserv AG

Pharmaserv AG wird alle zwei Jahre vom schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic inspiziert.

Im Arzneimittelbereich sind wir nach der entsprechenden Richtlinien der Europäischen Kommission, durch das Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme (PIC/S) geprüft und auditiert.

Wir arbeiten konsequent nach der guten Herstellungs- und Vertriebspraxis im Arzneimittelbereich cGMP/cGDP). Primärverpacken von pharmazeutischen Wirkstoffen nach cGMP.

- Primärverpacken von pharmazeutischen Wirkstoffen nach cGMP
- Sekundärverpacken von pharmazeutischen Wirkstoffen nach cGMP

Foldende Dokumente stehen für Sie zum download (pdf) für Ihre Unterlagen bereit:

GMP Zertifikat
Good Manufacturing Practice
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel

GDP Zertifikat
Good Distribution Practice
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel

Herstellbewilligung/BetriebsbewilligungSwissmedic
Manufacturing License (FDA) & Good Distribution Practice Certificate
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel

Betäubungsmittelbewilligung
Permission for narcotics
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel