Aktuell!

Broschüre

Bewilligungen

Betriebsbewilligungen Pharmaserv AG



Pharmaserv AG wird alle zwei Jahre vom schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic inspiziert.

Im Arzneimittelbereich sind wir nach der entsprechenden Richtlinien der Europäischen Kommission, durch das Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme (PIC/S) geprüft und auditiert.

Wir arbeiten konsequent nach der guten Herstellungs- und Vertriebspraxis im Arzneimittelbereich cGMP/cGDP). Primärverpacken von pharmazeutischen Wirkstoffen nach cGMP.

- Primärverpacken von pharmazeutischen Wirkstoffen nach cGMP
- Sekundärverpacken von pharmazeutischen Wirkstoffen nach cGMP


Foldende Dokumente stehen für Sie zum download (pdf) für Ihre Unterlagen bereit:

GMP Zertifikat
Good Manufacturing Practice
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel

Herstellbewilligung Swissmedic & GDP Zertifikat
Manufacturing License (FDA) & Good Distribution Practice Certificate
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel

Betäubungsmittelbewilligung
Permission for narcotics
Swissmedic, Schweizerisches Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel